國際化工界９０多年來一直沿襲、被視為不可替代的費(fèi)托（Ｆ－Ｔ）過程，如今被中國科學(xué)家顛覆——他們摒棄了高水耗和高能耗的水煤氣變換制氫過程，創(chuàng)造性地直接采用煤氣化產(chǎn)生的合成氣，高選擇性地一步反應(yīng)獲得低碳烯烴。這項(xiàng)技術(shù)發(fā)明也因此被業(yè)界認(rèn)為是“煤轉(zhuǎn)化領(lǐng)域里程碑式的重大突破”。
　　全國人大代表、中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所研究員、復(fù)旦大學(xué)教授、中國科學(xué)院院士包信和４日透露了這一最新研究成果。
　　據(jù)介紹，德國科學(xué)家費(fèi)舍爾和托普希１９２３年發(fā)明了煤經(jīng)合成氣生產(chǎn)高碳化學(xué)品和液體燃料的費(fèi)托過程。該過程并不完美，除產(chǎn)生大量的二氧化碳以外，還要消耗大量的水，且產(chǎn)物選擇性差，后續(xù)處理消耗大量能量。
　　與費(fèi)托過程不同，包信和研究團(tuán)隊(duì)創(chuàng)制的過程采用部分還原的復(fù)合氧化物作催化劑，ＣＯ分子在催化劑氧缺陷位上吸附并解離，氣相氫分子選擇性地與解離生成的Ｃ原子反應(yīng)生成亞甲基自由基，而催化劑表面ＣＯ解離生成的氧原子傾向于與另一個ＣＯ反應(yīng)，形成ＣＯ２。亞甲基自由基不在催化劑表面停留或發(fā)生表面聚合反應(yīng)，而是迅速進(jìn)入分子篩孔道，在孔道限域環(huán)境中進(jìn)行擇形偶聯(lián)反應(yīng)，定向生成低碳烯烴。
　　“通過以ＣＯ替代Ｈ２來消除烴類形成中多余的氧原子，在反應(yīng)不改變ＣＯ２總排放的情況下，摒棄了水煤氣變換反應(yīng)，從原理上開創(chuàng)了一條低耗水進(jìn)行煤轉(zhuǎn)化的新途徑。”包信和說。
　　同時，這一新過程通過創(chuàng)造性將氧化物催化劑與分子篩復(fù)合，巧妙地實(shí)現(xiàn)ＣＯ活化和中間體偶聯(lián)等兩種催化活性中心的有效分離，把費(fèi)托過程中“漫無目的”生長的自由基控制在一個“籠子”（分子篩）里，使其變成想要的目標(biāo)產(chǎn)物（低碳烯烴），破解了傳統(tǒng)催化反應(yīng)中活性與選擇性此長彼消的“蹺蹺板”難題，為高效催化劑和催化反應(yīng)過程的設(shè)計(jì)提供了指南。
　　包信和帶領(lǐng)的研究團(tuán)隊(duì)耗時９年完成了這一研究成果，相關(guān)文章將發(fā)表在美國《科學(xué)》（Ｓｃｉｅｎｃｅ）雜志，并申報中國發(fā)明專利和國際ＰＣＴ專利。然而，更讓他感到振奮的，是這項(xiàng)技術(shù)發(fā)明對國家能源安全和資源環(huán)境保護(hù)帶來的巨大意義。
　　烯烴是重要的化工原料，高端如航天飛機(jī)，日常如生活用品，所用的塑料都是從烯烴生產(chǎn)而來。國內(nèi)外大都采用石油生產(chǎn)烯烴，而對于６０％以上石油需要進(jìn)口、能源結(jié)構(gòu)以煤為主且水資源日益短缺的中國而言，在煤制烯烴領(lǐng)域取得這一新突破的重要性不言而喻。
　　“中國的發(fā)展依賴于技術(shù)的突破。”包信和說，“我們必須走集約發(fā)展、綠色發(fā)展的道路，最根本的辦法是靠新技術(shù)更高效地利用現(xiàn)有資源，使其利用率更高、更環(huán)保。”
　　另據(jù)介紹，美國《科學(xué)》雜志同期還將刊發(fā)以“令人驚奇的選擇性”為題的專家評述文章，認(rèn)為該過程未來在工業(yè)上將具有巨大的競爭力。